月別アーカイブ: 2021年9月

珍コロは人口ウイルス

本当のウイルスは“TVウイルス”／日本人特有の【“空気”感染】だ！
深く考えないで周りの“空気”だけで動く
▾珍コロは人口ウイルス
・遺伝子配列が自然界では起こりえないもの
・受容体結合ドメインの遺伝子は“人工的に挿入された形跡”が明らか
・遺伝子編集実験で病原性を発揮させることに成功
・中国（研究/実験）とアメリカの（資金提供）合算で作られた人口ウイルス
・“見えない兵器”人口ウイルスは病原性を高める事が可能
・科学誌に珍コロを人工的に作る方法が発表された
 
参考文献：ウイルスは存在しない　著書：崎谷　博征　先生
珍コロはコウモリ由来のコロナウイルスとよく似た遺伝子配列で94.2％も一致［自然界では起こりえない高い一致］
▾遺伝子配列が自然界では起こりえないもの
 
2003年：ノースカロライナ大学でコロナの研究が進む
2015～17年：中国陸軍の施設内でSARSウイルスと遺伝子配列が似たコロナウイルスがコウモリから分離に成功した事が報告
【珍コロはコウモリ由来のコロナウイルスとよく似た遺伝子配列で94.2％も一致】
他のコロナウイルスは83％以上の遺伝子配列が一致してるものはない

スパイクタンパクがSARSと非常によく似た遺伝子配列
▾受容体結合ドメインの遺伝子は“人工的に挿入された形跡”が明らか
 
スパイクタンパク質の受容体結合ドメインの遺伝子は
“人工的に挿入された形跡（制限酵素配列）”が明らか
哺乳類のセンザンコウが関係していると唱える研究論文が有名だが、自然界の生命体では起こりえない受容体の一部の遺伝子が突然変異してるので嘘である可能性が高い。
 
遺伝子配列が不自然+受容体結合ドメイン遺伝子も不自然

動物を媒介としてヒトに感染するようになったと主張するのは科学的にあまりにも無理がある
▾遺伝子編集実験で病原性を発揮させることに成功
 
動物のコロナウイルス（実際はエクソソーム）をヒトに感染させるためには、今回のコロナウイルス作製の様に、受容体の一部の遺伝子配列だけを意図的に編集するという綿密な人口操作を加えないことには可能にならない。
実際中国で2008年にコウモリのコロナウイルスに遺伝子編集を施して、ヒトの細胞にも感染させる実験が報告されています。2015年にはSARSウイルス+コウモリのSARSと似たコロナウイルスを遺伝子編集した実験が報告されています。
 
この人口ウイルスはヒトの気管支・肺の培養細胞および、マウスの肺に感染させて病原性を発揮させる事に成功したとされます。
 
珍コロはコウモリを宿主とするコロナウイルスのスパイクタンパク質の部分の遺伝子だけを少し改良しただけの設計である

ファウチとゲイツは要チェックや！
▾中国（研究/実験）とアメリカの（資金提供）合算で作られたウイルス
 
この2015年の人口ウイルスの研究に“アンソニー・ファウチ”が所長を務める、アメリカの“国立アレルギー・感染症研究所”と“エコヘルス・アライアンス”が資金提供してる。
エコヘルス・アライアンスとは：ビッグファーマ、ジョンスホプキンス大学、国立衛生研究所、ビル＆メリンダゲイツ財団などから資金提供を受けている団体。中国を始め世界各国のウイルスの遺伝子編集研究に資金を流している団体。
 
権力者からの資金が“エコヘルス・アライアンス”
などの第三者機関で浄化（マネーロンダリング）
され、中国に流れていた。

公衆衛生の域を超えて政治的に影響
▾“見えない兵器”人口ウイルスは病原性を高める事が可能
 
人口ウイルスの遺伝子編集実験は「機能獲得研究」と呼ばれ
従来のウイルスに遺伝子編集を施して、さらに病原性を高める研究
［人口ウイルスの病原性を高める事が可能］
2014年に一時的に禁止されていたが、2017年から再開を許可
アメリカ国防省の国防高等研究所計画局なども2016年頃から、コウモリのウイルスの遺伝子編集研究に多額の資金を投じている。
 
国防省が動くという事は国際的にウイルスが“兵器”になる可能性を示唆出来る。今はもう昔みたいにドンパチやるのが戦争ではない！

今後新たな人口ウイルス兵器が作られる可能性も考えられる
▾科学誌に新コロを人工的に作る方法が発表された
 
2020年4月、科学雑誌［ネイチャー］に化学的に遺伝子を再編して珍コロを人工的に作る方法が発表された。
珍コロだけでなく、マーズ、ジカウイルス、RSウイルス、新コロの原型のウイルスが同じ方法で作られています。
そして、2020年11月に群馬大大学院で珍コロの人口合成に成功！
日本のバイオセィフティーレベルが高くない実験室でも簡単に人口合成できる＝ウイルスはかなり昔から簡単に作られた事が暴露されたようなもの
 
珍コロレシピ公開！
珍コロ３分クッキング
 
生物学にはウイルスを作る分野【合成生物学】がある。

結論：本当のウイルスは“TVウイルス”／日本人特有の【“空気”感染】だ！深く考えないで周りの“空気”だけで動いていたら、本当にグローバリスト（国際金融資本家）に管理される“超監視社会”になっちゃうよ。思考を止めるな！国民1人1人がおかしい事に気づいて行動を変えなければマジでバイヤーだよ
 
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＼生命体の遺伝子の破片＝エクソソーム／（ウイルス／ ウイルスと誤認される“エクソソーム”の特性

＼生命体の遺伝子の破片＝エクソソーム（ウイルス）／
ウイルスと誤認される“エクソソーム”の特性
 
・環境は遺伝する
・全ての体液に存在する
・飛沫/空気/接触感染する
・ストレス/ダメージ対応システム
・デトックスシステム
 
自分も初めはウイルスは存在しない？
何を言ってるんだ！学校でも“あるもの”として習ってきたじゃないか！と拒否反応があったけど、
新しい概念として知っていて損はない内容です。
 

参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

▾環境は遺伝する/人間の“進化論”で有名な［ダーウィン］
 
ダーウィン『パンゲン説』環境の変化が遺伝する
 
動植物の体の各部・各器官の細胞には自己増殖性の粒子であるジェミュール（エクソソーム/細胞外小胞）が含まれている。この粒子が各部において獲得した環境の情報を内部に保留し、その後に血管や気道を通して生殖細胞に集まり、それが子孫に伝えられる。子孫において、また体の各器官に分散していって、環境の影響を受けた親の特徴・形質が伝わるのだ。
 
エクソソームに入った情報は子々孫々へと受け継がれる

▾環境は遺伝する＝エピジェネティックス/トラウマが子供に遺伝
 
父親が小さい時に受けたトラウマによる影響は子供に受け継がれる事が人およびマウスの実験で2020年に証明
小さい時（母体にいる時も含む）に受けたトラウマにより、体内の細胞からエクソソームが放出され、体内の代謝が変化。
具体的には『糖のエネルギー代謝が低下』し『脂肪のエネルギー代謝に切り替わる』＝本来、糖をエネルギー源にするところを脂肪に代替えする

そして、この代謝の変化の刻印を受けた父親の精子は子供に引き継がれる＝子供も脂肪のエネルギー代謝に変化する

▾全ての体液に存在する
 
動物の体液［血液・リンパ液・唾液・精液・羊水・母乳・尿・脳脊髄液］に存在する。
外科手術で患者さんの血からドクターへ
SEXやキスなどでパートナーへ
ママは羊水・授乳で子供へ
体液でエクソソーム（ウイルスとされるもの）が
“感染”して遺伝情報を交換している。
 
大人にはわかる“あるお店の話”
下はいいけど、キスはダメ！「コロナに感染する可能性があるから…」
いや(笑)　十分今の時点で感染リスクならありますやん(笑)

▾飛沫/空気/接触感染
 
遺伝子の半分は※レトロウイルスで、それが環境の変化に応じて頻繁に移動して、他の生命体の遺伝子（DNA）に組み込まれている。
 
【現代医学で一般的にウイルス（外来のﾚﾄﾛｳｲﾙｽ）が細胞に感染すると錯覚・誤認する理由】
レトロウイルスが先にありきではなく、生命体の細胞から出発して、環境の変化に応じてﾚﾄﾛｳｲﾙｽ（モバイル遺伝子）あるいはエクソソームが発生。

それが他の生命体に移行する。→この移行する部分だけを見ている為

 

※おさらい：『レトロウイルス』とはRNAを持つウイルス粒子とされ、他の細胞に感染すると「逆転写酵素」でRNA➡DNAに変換して、宿主のDNAに挿入するとされる。
①外因性レトロウイルス
　　　　　　　病原性のウイルスとされる（HIVなど）
②内因性（ヒト内在性）レトロウイルス
細胞の遺伝子にすでに組み込まれているレトロウイルス
実は①と②は同じ
 
人間・動植物・バクテリア（生命体）などがウイルスとされるものを遺伝情報として作って放出してるという考えがなく、自然界に元々存在していて、それが体内に入り感染すると病態を招くと考えられている

▾ストレス/ダメージ対応システム
 
ストレスやダメージを受けると体内の全ての細胞からエクソソームが放出。特にダメージを受けた細胞からは修復に必要なタンパク質・遺伝子（DNA/RNA）などを含んだエクソソームが血液内に放出⇨　骨髄の幹細胞に取り込まれる（ダメージを受けた組織に存在する幹細胞に直接働きかける場合もある）
⇨　ダメージを受けた組織の細胞へ分化して修復する。
 
脳や心臓は昔は一度ダメージを受けると再生しないと言われてきたけど、糖のエネルギー代謝依存で再生可能
 
ダメージを受けた細胞が「ちょっと壊れたから、修復に必要な設計図（遺伝子/DNA/RNA）と材料（タンパク質）を送って～」というメッセージをエクソソームで、血中に載せて骨髄/幹細胞（製造工場）へ送る

▾毒性物質のデトックスシステム
 
基本的なエクソソームの中身：各種タンパク質、脂質、遺伝子など
デトックスされる③つの毒性物質
①鉄
　重金属は肝腎のデトックスおよび体外への排出が難しい為、エクソソームによる排出は◎
②プロスタグランジン
　プーファ（多価不飽和脂肪酸／トランス脂肪酸）の代謝産物
　プロスタグランジンの作用：発痛増強作用／子宮収縮作用＝生理痛／血管拡張作用＝頭痛／胃粘膜の保護作用＝鎮痛剤を飲むと胃が痛くなる原因
⇨　トランス脂肪酸（お菓子やアイスなど）を摂ると痛み（病気だけでなく肩こり・腰痛etc）がなかなか治らない
③βアミロイドタンパク［アルツハイマー型認知症の原因物質］
 
糖のエネルギー代謝が正常な場合、細胞はエクソソーム（ウイルス）を電気的に弾くが、逆に糖のエネルギー代謝が低下している場合は細胞に取り込まれて悪影響を与える事がある

結論：鍼刺激で傷つくと、ストレス/ダメージ対応システムで自分の体内でメッセージを送って、細胞レベルで修復してるんだろうな～と考察
 
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＃ウイルス
＃ダーウィン
＃トラウマ
＃情報伝達
＃遺伝
＃感染
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＼生物の進化に貢献したレトロウイルス／ 内因性レトロウイルスの特性

＼　生物の進化に貢献したレトロウイルス　／
内因性レトロウイルスの特性
・内因性レトロウイルスの特性①②
・本当の免疫の作り方
∼ナゼ発酵食品や沢山の動植物に触れた方が良いのか∼
・生物の進化に貢献したレトロウイルス
 
ウイルス（エクソソーム）で
生物⇄生物間で遺伝情報を交換・伝達
参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

参考：京都大学ウイルス・再生医科学研究所 准教授：宮沢　孝幸　先生

 
▾内因性（ヒト内在性）レトロウイルスの特性①
 
特性①
外因性レトロウイルスと同じ様に他の宿主に“感染”する
細胞から血液中に放たれた内因性レトロウイルス様の粒子は（エクソソーム）は他の細胞に取り込まれる＝感染
※現代医学でも外因性と内因性を分ける事は出来ないことを認めています。これは両者が同一のものだからです
 
生物⇄生物間で遺伝情報を交換・伝達し、地球生命体としての恒常性を維持する。
ロックダウンした方が感染者（陽性者）が増えるのは、この情報交換がなくなるから増える

▾内因性（ヒト内在性）レトロウイルスの特性②
特性②
個体側の糖のエネルギー代謝の低い場合のみ、内因性レトロウイルスのエクソソームは発ガンや自己免疫疾患の形成に関与する。
癌、自己免疫疾患で内因性レトロウイルスのエクソソームが増殖するのは防御機構（細胞内で発ガン遺伝子が過剰に作動しないように細胞外へ排出）の結果であって、本来それが発症の原因ではない。

▾本当の免疫の作り方
∼ナゼ発酵食品や沢山の動植物に触れた方が良いのか∼
 
　　　　　　　　 転写⇩（コピー）
DNA（遺伝情報/設計図）→RNA（手順書）→体を作る
　　　　　　　　 逆転写⇩
DNA（遺伝情報/設計図）←ﾚﾄﾛｳｲﾙｽ（ｴｸｿｿｰﾑ）のRNAの情報
※レトロウイルスのレトロ＝ラテン語“逆の”という意味
 
ウイルス（エクソソーム）のRNA（遺伝情報）はDNAに［逆転写酵素］で変換される事で細胞のDNAに情報が書き込まれる
例：目/鼻/口/腸/肺/生殖器などの粘膜から感染
　　　→　粘膜細胞や免疫細胞に情報が書き加えられる

▾生物の進化に貢献したレトロウイルス
 
歴史的に『胎盤』はレトロウイルスによって生まれた
恐竜がいた2億年ぐらい前に哺乳類が存在（卵で出産）
→　1億5000万年ぐらい前に哺乳類が『胎盤』を獲得。
→　恐竜が消滅した6550万年前以降から胎盤が進化。
生殖細胞にレトロウイルス［ｼﾝｼﾁﾝ・ﾌｪﾏﾄﾘﾝ］が感染。
卵子や精子の元の細胞にレトロウイルスの情報が書き加えられ、受精卵が成長して子供が出来る。その子供が
先天的に持っているウイルス情報を“内因性レトロウイルス”と呼ぶ
個体間で飛び回ってるウイルスを“外因性レトロウイルス”と呼ぶ

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＃免疫
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＼電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの／ ウイルス＝エクソソーム

＼　電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの　／
ウイルス＝エクソソーム
・細胞にストレスがかかると放出
・内因性（ヒト内在性）レトロウイルスとは
・外来のウイルスと誤認しているもの＝エクソソーム
 
ウイルスが本当に存在し、それが
感染するのであれば、必ず血液中に
ウイルス粒子が見つかるはずですが、一度も血液中のウイルス粒子を捉えた電子顕微鏡写真はありません！

参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

▾ウイルス＝エクソソーム／細胞にストレスがかかると放出
 
細胞にストレスがかかると、細胞外にウイルス粒子と同じサイズで、フィルターを通過するナノサイズの粒子を放出。コレが細胞外小胞、レトロウイルス粒子（内因性［ヒト内在性］レトロウイルスの断片）、
微小小胞、エクソソーム、アポトーシス小体（自然細胞死の断片）であり
それぞれナノサイズでウイルス粒子とサイズが一致
 
動物だけでなく植物、バクテリア、真菌などあらゆる生命体の細胞からストレス（および環境変化）に応じて放出される。

▾遺伝子の破片＝内因性レトロウイルス／内因性（ヒト内在性）レトロウイルスとは
 
レトロウイルスとはRNAを持つウイルス粒子とされ、他の細胞に感染すると「逆転写酵素」でRNA➡DNAに変換して、宿主のDNAに挿入するとされる。
①外因性レトロウイルス
　　　　　　　病原性のウイルスとされる（HIVなど）
②内因性（ヒト内在性）レトロウイルス
細胞の遺伝子にすでに組み込まれているレトロウイルス
（正しくは遺伝子配列）。誰のDNAにも共通した配列があり、ウイルス粒子を産生する遺伝子が全体のDNAの約8～10％。全ての染色体の遺伝子の1000カ所以上に内因性レトロウイルスと呼ばれる遺伝子が存在する

▾外来のウイルスと誤認しているもの＝エクソソーム
 
体内で産生している内因性レトロウイルス（正常細胞の遺伝子の一部でエクソソームによって放出される粒子）が細胞外に放出されたエクソソームそのもので、外来のウイルスと誤認している。
ウイルスと呼んでいるものの実態は
『私達の細胞が産生するエクソソーム』である。
 
内因性レトロウイルスが細胞外に出ると…『エクソソーム』
コレを外来のウイルスと誤認

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＼電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの／ 近年の分離方法でもウイルスは完全に単離（分離）されない

＼電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの／
近年の分離方法でもウイルスは完全に単離（分離）されない
 
・電子顕微鏡の根本的３つの問題
・電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの
 
ウイルスが本当に存在し、それが
感染するのであれば、必ず血液中に
ウイルス粒子が見つかるはずですが、一度も血液中のウイルス粒子を捉えた電子顕微鏡写真はありません！

参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

▾近年の分離方法でもウイルスは完全に単離されない
 
ウイルスの単離（分離）方法
 
①磁気ビーズ
磁気ビーズにウイルスの特異抗体を結合させた溶液に磁場をかけて、ウイルスを分離。
ウイルス分離精度は高くない
 
②マイクロ流体システム
ウイルス分離精度も最高で80％程度
 
③ビオチン-アヴィディン結合による方法
ウイルス分離精度は完全ではない
 
新コロも、もちろん単離された事はない！ある！と主張されているものも実際は違うもの（エクソソームなど）を誤認している

▾電子顕微鏡の根本的３つの問題
 
問題点①：熱
電子ビームの放射は有機物に熱を与えて燃焼してしまう
 
問題点②：脱水→変形→破壊
熱の問題を解決する為に標本を脱水して粉末状する。
これにより水分を失って細胞は縮んで変形→破壊
 
問題点③：放射線→活性酸素種
生きた細胞をそのまま電子顕微鏡で見る事は原理的に不可能
 
凍結、染色し、細胞が破壊されたもの（細胞内のタンパク質）が電子顕微鏡に映り、細胞内小器官の断片などが染色され、それをウイルスと誤認してしまう。
 

1937年に開発。1947年にウイルス感染症の診断に応用。1970～80年代にかけてアデノウイルス、パラミクソウイルス（麻疹、おたふく風邪）、エンテロウイルス（ポリオ、コクサッキー）、ロタウイルスの存在が培養細胞の懸濁液から確認されたとしているが、培養細胞にはバクテリア、エクソソーム、細胞小器官の破片などが混在してる為、ウイルスを単離したものを見ているわけではない。

▾電子顕微鏡でウイルスと誤認されているもの
 
電子顕微鏡のウイルス感染診断の問題点
 
「ウイルスが存在していると推測される標本の作成方法」
グルタールアルデヒドで固定→凍らせ→パラフィンに埋没この時に繊維状or小さなカプセルを持つウイルスは壊れてしまい、この標本操作時に発生するエクソソーム、細胞内小器官、細胞の多核化・顆粒化などをウイルスと誤認
 
新コロだとしている像は細胞内小胞、多胞体という正常の細胞
内小器官と電子顕微鏡写真を掲載した著者は誤認を認めている。

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＼　歴史から読み解く　／ 病原体仮説を証明する４つの原則 ~コッホの原則~

＼　歴史から読み解く　／
病原体仮説を証明する４つの原則
コッホの原則
ある微生物が病気を引き起こすという因果関係を証明する為の必須の手続き
 
ポリオ、麻疹、サーズコロナ、新コロ、は
原則を満たしておらんからウイルス感染症とは認めん！
byコッホ
参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

画像はネットより

▾コッホの原則 ~病原体仮説を証明する４つの原則~
 
ある微生物が病気を引き起こすという因果関係を証明する為の必須の手続き
 
①ある病気にある人から豊富にある微生物が検出される。健康な人からはその微生物は検出されない
 
②その微生物は、病気に罹っている人から検出され、純粋培養できる
 
③純粋培養された微生物を健康人に暴露させるとその病気になる
 
④その病気になった人から再び同じ微生物が検出されなければならない

▾コッホの原則 ~この原則でも微生物が病気の原因であると証明するのが困難な４つの理由~
 
①何が健康？どこからが病気？病気の定義が明確ではない。感染症特有の症状というものがなく診断が恣意的であり、主観によるから
 
②ある病気の人からある微生物が検出されたとしても、健康人でも同じ微生物が検出されるキャリアー（無症候性感染）の存在がある。
 
③微生物を取り出して培養するのは、必ずしも成功しない（ウイルスは細胞がないと培養できない）
 
④培養できた微生物を実験動物に感染させても、オリジナルのヒトと同じ病気にならない

▾ウイルス・バクテリア（細菌）はコッホの原則を満たす事が難しく『病原体仮説』は証明されていない
提唱したロバート・コッホでさえも病原体による感染症を証明する事が出来ませんでした。
コッホは結核菌、炭疽菌、コレラ菌というバクテリア（細菌）の発見によって、「現代の細菌学の父」と呼ばれています。
 
結核菌やコレラ菌を動物に感染（腹腔内にヒトの感染者から分離したバクテリアを注射）させる実験を繰り返し行いましたが全ての実験で結核を発症させる事は出来ませんでした。
また、無症候性感染がある。

▾コッホの原則の落とし穴
 
３番目の原則「ある感染症に罹患した人から単離した微生物を健康な人に感染させると、同じ症状が出る」健康な人に感染させるという倫理的な問題から行えない為、動物実験（腹腔内か耳に注射）で行います
 
【 実験方法自体が多大なストレスでエクソソームを発生 】
自らがヤラれる事を想像してみれば分かると思いますが…
狭いゲージの中（３密）で、ブラインド（目測）でお腹に毎日針を刺され、腹腔内の腸や血管などを損傷し、数週間～数カ月間、薬剤や検体を注入されたらどうですか？どれだけ痛みと強いストレスがかかるか…
したがって、感染方法だけでも十分にエクソソームを発生させるのに足るストレスを与えています。

この様な感染実験で、動物から単離したとされるウイルスはストレスによって、動物の体内の細胞から発生したエクソソームを見ている可能性があるのです。

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