カテゴリー別アーカイブ: 【感染症】

＼お注射の基本から学ぼう！／ ワク〇んって何で出来てるの？

 
＼お注射の基本から学ぼう！／
ワク〇んって何で出来てるの？
 
“毒″と”異物″の詰め合わせ
バリューセット
ご一緒にHOTATEはいかがですか？
 
・ワク〇んの基本原理/基本設計
・ワク〇んの構成成分
・遺伝子ワク〇ん（GMワク〇ん）とは
 
参考文献：今だから知るべきワク〇んの真実　著者：崎谷博征　先生

　　　　　薬に殺される日本人　　　　　　　著者：内海　聡　先生

 
▾ワク〇んの基本原理
［３種類］
①生ワク〇ん/弱毒カ生ワク〇ん
②不活性化ワク〇ん
③GM（遺伝子ベース）ワク〇ん
 
基本原理

炎症という“病的”状態を人工的に作り出すこと

 
▾ワク〇んの基本原理
 
①生ワク〇ん/弱毒カ生ワク〇ん
微生物をそのまま接種。ワク〇ん自体による感染リスクがある
 
②不活性化ワク〇ん
微生物を死滅させて接種（コレだけでは炎症を起こせない為）+アジュバント＝免疫賦活剤：不活性化した病原微生物の構成成分に炎症を引き起こす物質を足す戦略

食細胞（白血球など）を炎症で活性化させる。コレの過剰刺激によって、リンパ球が初めて始動し、抗体や免疫記憶と現代医学が呼ぶ、ワク〇んの効果の指標になるものが産生される仕組み

 
 
▾ワク〇んの基本設計
 
エンドトキシン（内毒素）とは
バクテリアが攻撃を受けた時に放出される毒素。
グラム陰性菌に分類されるバクテリアの細胞壁成分
1950年代のワク〇んのアジュバントで、エンドトキシンが使用されていたが毒性が強すぎた為、中止
【　現在のアジュバント（毒）】

メチル水銀・水酸化アルミニウム・スクワレン乳液・サポニンなど

 
 
▾ワク〇んの構成成分
①動物細胞の培養で生じた細菌・野生のウイルス
 
②水銀（神経毒）
 
③アルミニウム
　⇨　骨、骨髄、脳の変性を起こす可能性のある毒
 
④猿や犬の腎臓、鶏や牛のゼラチン［アナフィラキシーの定番］、人の毛髪、蛾の細胞
 
⑤ホルムアルデヒド（防腐液：発癌性物質）
 
⑥グルタミン酸ナトリウム
　⇨　味の素で有名/覚醒剤に近い/味覚嗅覚障害/知的障害
 
⑦堕胎した胎児の細胞
 
⑧スクワレン乳液（乳化剤：ポリソルベート80⇨メスのネズミで不妊症、オスで睾丸の萎縮）
　⇨　体内で酸化、プーファ（多価不飽和脂肪酸）と同じく発がん性物質の過酸化脂質（アルデヒド）を生成。皮膚のシワやニキビの原因にもなる。
 
⑨抗生物質、着色料、安定剤、賦形剤（水、アルコール、グリセリンなど）、等張化剤（塩化ナトリウムなど）、無痛化剤（リドカインなど）、希釈剤、緩衝材（リン酸類塩など）、合成界面活性剤［臓器に蓄積/洗剤と一緒］

 
▾遺伝子ワク〇ん（GMワク〇ん）とは
 
ウイルスのワク〇んの分類
①遺伝子ベース
抗原タンパク質をコードする遺伝子配列を体内に入れるもの　
・遺伝子組み換えベクターワク〇ん
・DNAワク〇ん／mRNAワク〇ん
→　遺伝子編集ワク〇ん（GMワク〇ん）今流行りのコロちゃんワク〇ん
・生ワク〇ん（ウイルスそのものを入れるもの）
・核酸ワク〇ん
 
②タンパク質ベース
抗原タンパク質を体内に入れるもの
・不活性化ワク〇ん　

・サブユニットワク〇ん（抗原タンパク質の一部）

 
▾遺伝子編集ワク〇んとは
細胞（白血球やリンパ球など）の遺伝子に目的とする遺伝子を組み込むもの
製薬会社の謳い文句：「抗体を産生する／細胞性免疫を活性化させる」遺伝子を組み込んで、それを発現させる
遺伝子inナノ粒子　⇨　細胞内へ（核内へ）
⇨　ランダムに遺伝子（DNA）に挿入（突然変異）されて予期せぬ結果　
遺伝子のプロモーター［遺伝子発現（タンパク質を作る）］を促す領域を刺激して、目的とする遺伝子を発現させる作用。目的とする組み込まれた遺伝子以外の遺伝子も発現する⇨コレが危険！スグにではなく数年単位でないとどう反応が出るか誰にも分からない（仮説は沢山あるけど）

▾まとめ
今回は基本概要から！今度はワク〇んの″歴史”や“お金の流れ””統計データ”から紐解きます。ナゼワク〇ん懐疑派/否定派が存在するのか？は、この３つから学ばない限り、絶対分からない！鍼灸あマ師や柔整師はもちろん、お医者さんや看護師さんも学校では学ばない部分でもあるので次回はそのあたりもお伝え致します。
 
※先生がそもそもﾛｯｸﾌｪﾗｰ医学に洗脳されている+医学部は社会や他の学部との交流が遮断された社会のようですし（知人のドクターいわく）、卒後は日々の忙しさに忙殺されて、世界５大医学雑誌の専門分野のみを鵜呑みになりがち（崎谷先生の著書いわく）
 
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＼国の機関に聞いてみた／【こびと-19の疑問】

＼国の機関に聞いてみた／
【　こびと-19の疑問　】
権力者の大人はいつも“嘘”をつく
 
Q：枠ティンの効果は？
Q：珍コロって本当にいるの？
Q：マスクって意味あるの？
Q：枠ティンって打った方がいいの？

Q：無症状者が感染させるってあるの？

 
▾厚生労働省と文部科学省に問合せ
 
Q：マスクをつけなくちゃいけないんですか？
A：着けなくてはいけないという
　　　　 根拠がないから情報開示できません
 
▾国土交通省に問合せ
「国土交通省の指導により電車内でマスクを着けて下さい」
 
Q：マスク着用によってコロナウイルスが予防できるエビデンスがあるんですか？

A：国土交通省名義で“ありません”

 
▾国立感染症研究所の公式書面からの返答
 
①珍コロの存在を証明する科学的根拠、論文
 
②PC®陽性判定の無症状者が他者に感染させるという科学的根拠、論文
 
③マスクの着用が珍コロ感染防止に効果があるという科学的根拠、論文
 
④珍コロ枠ティンに効果があるという科学的根拠、論文
 
⑤珍コロ枠ティンが治験も終わってなく、安全、有効性も確立していない中、国民に接種させる科学的根拠、論文
 
⇨　不開示
理由：開示請求に係る行政文書を保有していないため
＝　国は何の根拠もなくあらゆる珍コロ対策を国民にしている。

 
▾こびと-19の存在証明でドイツでは懸賞金1億9000万
 
厚生労働省は公式にウイルスの存在証明、科学的根拠を示せる資料を保持していない。“あるもの”として対応している。
実物の珍コロを実験で使ったはずの東大は名乗り出ない・・

 
▾WHY！！じゃぱにーずぴーぽー
何の根拠もなく空気だけで動いて何になる？
その先の未来は“超‼監視社会”だぞ
 
国は何の根拠もなく“あるもの”として対応してる
TVに出てる人、学歴があって偉い人
先生や大人が嘘をつかない！なんて大間違い！
思考を止めずに1人1人が考えよう！
 
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＃厚生労働省
＃文部科学省
＃国土交通省
＃国立感染症研究所
＃エビデンス
＃科学的根拠
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PC®検査の“嘘”

PC®検査の“嘘”
・開発者の遺言
・CT値４０～５０とは
・陽性反応を示すウイルスの種類
・検査数やCT値で陽性者数を自在に操作　
 

これが元凶の１つ

 
▾開発者の遺言
「 PCRを感染症の診断に使ってはならない 」
 
わずかなＤＮＡを大量に複製するポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣ®）法を開発し、
１９９３年のノーベル化学賞のほか、日本国際賞も受賞した
アメリカの“生化学者キャリー・マリス氏”（74）が2019年８月、肺炎で死亡。
➡　例の騒動の数カ月前に死亡・・・暗〇？
 
PC®検査がなぜ診断に使ってはならないか？
➡PC®検査が陽性になったとしても、必ずしもウイルスに感染しているとは言えないから
▾CT値４０～５０とは
DNAを一から増幅を開始し、２.４.8.16.32.64.128……と続き、
CT値２０回で１００万超、４０回で１０兆超、４５回では３００兆以上まで激増させる。
CT値３５（WHO推奨）以上だと非特異的で偽陽性激増＝意味ない
例えるなら１枚のチラシを１００万回コピーすれば画像が荒くなるのと同じで間違った物まで出てくる。
PC®検査は鼻や口内に一つでも、陽性反応を示すウイルスがいたら陽性となる。
日本のCT値が40～50、特に一番多い民間検査会社のCT値が50と異常に多い。　　　　　　　　　　
理論上CT値３２回が感染力の推定限界
 
≪海外各国のCT値≫
アメリカ：３５～４０
イギリス：４５
中国：４０
スウェーデン／インド／台湾：３５未満
WHO推奨：３５
▾陽性反応を示すウイルスの種類
PC®検査キットの説明書に記載
インフルエンザA型
インフルエンザB型
RSウイルス
アデノウイルス
マイコプラズマ
クラミジア
 
⇩まとめると⇩

例年のインフルエンザ、風邪、性病などにも陽性反応を示す

▾検査数やCT値で陽性者数を自在に操作
厚生労働省HPよりグラフを引用（2021/9/8現在）
検査数とCT値が特に高い民間検査会社がほとんどの割合を占めるのが一目で分かる
 

検査数という母数が増えれば必然的に感染者数（陽性者数）は増やせる

▾＼アメリカCDC／PC®検査精度が低いので新たな検査法『マルチプレックス・アッセイ』推奨へ
日本のマスコミは報道せず、情報隠蔽か
 
↓↓マルチプレックス・アッセイとは↓↓
生物科学の分野では、マルチプレックス・アッセイは、磁気ビーズを使用して1回の実験で複数の分析物を同時に測定するイムノアッセイの一種である。マルチプレックス・アッセイは、捕捉抗体を結合するためにビーズを用いたELISAの派生型である。これは、臨床現場よりも研究現場で一般的に使用されている。
ウィキペディア参照

＼PC®検査の嘘についてはいかがでしたか？／
今回の騒動で沢山ある“嘘”の中でも特に問題の元凶！
患者さんや友人と話していて、コレを知らない人が
多過ぎる事実にビックリ！
 
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珍コロは人口ウイルス

本当のウイルスは“TVウイルス”／日本人特有の【“空気”感染】だ！
深く考えないで周りの“空気”だけで動く
▾珍コロは人口ウイルス
・遺伝子配列が自然界では起こりえないもの
・受容体結合ドメインの遺伝子は“人工的に挿入された形跡”が明らか
・遺伝子編集実験で病原性を発揮させることに成功
・中国（研究/実験）とアメリカの（資金提供）合算で作られた人口ウイルス
・“見えない兵器”人口ウイルスは病原性を高める事が可能
・科学誌に珍コロを人工的に作る方法が発表された
 
参考文献：ウイルスは存在しない　著書：崎谷　博征　先生
珍コロはコウモリ由来のコロナウイルスとよく似た遺伝子配列で94.2％も一致［自然界では起こりえない高い一致］
▾遺伝子配列が自然界では起こりえないもの
 
2003年：ノースカロライナ大学でコロナの研究が進む
2015～17年：中国陸軍の施設内でSARSウイルスと遺伝子配列が似たコロナウイルスがコウモリから分離に成功した事が報告
【珍コロはコウモリ由来のコロナウイルスとよく似た遺伝子配列で94.2％も一致】
他のコロナウイルスは83％以上の遺伝子配列が一致してるものはない

スパイクタンパクがSARSと非常によく似た遺伝子配列
▾受容体結合ドメインの遺伝子は“人工的に挿入された形跡”が明らか
 
スパイクタンパク質の受容体結合ドメインの遺伝子は
“人工的に挿入された形跡（制限酵素配列）”が明らか
哺乳類のセンザンコウが関係していると唱える研究論文が有名だが、自然界の生命体では起こりえない受容体の一部の遺伝子が突然変異してるので嘘である可能性が高い。
 
遺伝子配列が不自然+受容体結合ドメイン遺伝子も不自然

動物を媒介としてヒトに感染するようになったと主張するのは科学的にあまりにも無理がある
▾遺伝子編集実験で病原性を発揮させることに成功
 
動物のコロナウイルス（実際はエクソソーム）をヒトに感染させるためには、今回のコロナウイルス作製の様に、受容体の一部の遺伝子配列だけを意図的に編集するという綿密な人口操作を加えないことには可能にならない。
実際中国で2008年にコウモリのコロナウイルスに遺伝子編集を施して、ヒトの細胞にも感染させる実験が報告されています。2015年にはSARSウイルス+コウモリのSARSと似たコロナウイルスを遺伝子編集した実験が報告されています。
 
この人口ウイルスはヒトの気管支・肺の培養細胞および、マウスの肺に感染させて病原性を発揮させる事に成功したとされます。
 
珍コロはコウモリを宿主とするコロナウイルスのスパイクタンパク質の部分の遺伝子だけを少し改良しただけの設計である

ファウチとゲイツは要チェックや！
▾中国（研究/実験）とアメリカの（資金提供）合算で作られたウイルス
 
この2015年の人口ウイルスの研究に“アンソニー・ファウチ”が所長を務める、アメリカの“国立アレルギー・感染症研究所”と“エコヘルス・アライアンス”が資金提供してる。
エコヘルス・アライアンスとは：ビッグファーマ、ジョンスホプキンス大学、国立衛生研究所、ビル＆メリンダゲイツ財団などから資金提供を受けている団体。中国を始め世界各国のウイルスの遺伝子編集研究に資金を流している団体。
 
権力者からの資金が“エコヘルス・アライアンス”
などの第三者機関で浄化（マネーロンダリング）
され、中国に流れていた。

公衆衛生の域を超えて政治的に影響
▾“見えない兵器”人口ウイルスは病原性を高める事が可能
 
人口ウイルスの遺伝子編集実験は「機能獲得研究」と呼ばれ
従来のウイルスに遺伝子編集を施して、さらに病原性を高める研究
［人口ウイルスの病原性を高める事が可能］
2014年に一時的に禁止されていたが、2017年から再開を許可
アメリカ国防省の国防高等研究所計画局なども2016年頃から、コウモリのウイルスの遺伝子編集研究に多額の資金を投じている。
 
国防省が動くという事は国際的にウイルスが“兵器”になる可能性を示唆出来る。今はもう昔みたいにドンパチやるのが戦争ではない！

今後新たな人口ウイルス兵器が作られる可能性も考えられる
▾科学誌に新コロを人工的に作る方法が発表された
 
2020年4月、科学雑誌［ネイチャー］に化学的に遺伝子を再編して珍コロを人工的に作る方法が発表された。
珍コロだけでなく、マーズ、ジカウイルス、RSウイルス、新コロの原型のウイルスが同じ方法で作られています。
そして、2020年11月に群馬大大学院で珍コロの人口合成に成功！
日本のバイオセィフティーレベルが高くない実験室でも簡単に人口合成できる＝ウイルスはかなり昔から簡単に作られた事が暴露されたようなもの
 
珍コロレシピ公開！
珍コロ３分クッキング
 
生物学にはウイルスを作る分野【合成生物学】がある。

結論：本当のウイルスは“TVウイルス”／日本人特有の【“空気”感染】だ！深く考えないで周りの“空気”だけで動いていたら、本当にグローバリスト（国際金融資本家）に管理される“超監視社会”になっちゃうよ。思考を止めるな！国民1人1人がおかしい事に気づいて行動を変えなければマジでバイヤーだよ
 
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＼生命体の遺伝子の破片＝エクソソーム／（ウイルス／ ウイルスと誤認される“エクソソーム”の特性

＼生命体の遺伝子の破片＝エクソソーム（ウイルス）／
ウイルスと誤認される“エクソソーム”の特性
 
・環境は遺伝する
・全ての体液に存在する
・飛沫/空気/接触感染する
・ストレス/ダメージ対応システム
・デトックスシステム
 
自分も初めはウイルスは存在しない？
何を言ってるんだ！学校でも“あるもの”として習ってきたじゃないか！と拒否反応があったけど、
新しい概念として知っていて損はない内容です。
 

参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

▾環境は遺伝する/人間の“進化論”で有名な［ダーウィン］
 
ダーウィン『パンゲン説』環境の変化が遺伝する
 
動植物の体の各部・各器官の細胞には自己増殖性の粒子であるジェミュール（エクソソーム/細胞外小胞）が含まれている。この粒子が各部において獲得した環境の情報を内部に保留し、その後に血管や気道を通して生殖細胞に集まり、それが子孫に伝えられる。子孫において、また体の各器官に分散していって、環境の影響を受けた親の特徴・形質が伝わるのだ。
 
エクソソームに入った情報は子々孫々へと受け継がれる

▾環境は遺伝する＝エピジェネティックス/トラウマが子供に遺伝
 
父親が小さい時に受けたトラウマによる影響は子供に受け継がれる事が人およびマウスの実験で2020年に証明
小さい時（母体にいる時も含む）に受けたトラウマにより、体内の細胞からエクソソームが放出され、体内の代謝が変化。
具体的には『糖のエネルギー代謝が低下』し『脂肪のエネルギー代謝に切り替わる』＝本来、糖をエネルギー源にするところを脂肪に代替えする

そして、この代謝の変化の刻印を受けた父親の精子は子供に引き継がれる＝子供も脂肪のエネルギー代謝に変化する

▾全ての体液に存在する
 
動物の体液［血液・リンパ液・唾液・精液・羊水・母乳・尿・脳脊髄液］に存在する。
外科手術で患者さんの血からドクターへ
SEXやキスなどでパートナーへ
ママは羊水・授乳で子供へ
体液でエクソソーム（ウイルスとされるもの）が
“感染”して遺伝情報を交換している。
 
大人にはわかる“あるお店の話”
下はいいけど、キスはダメ！「コロナに感染する可能性があるから…」
いや(笑)　十分今の時点で感染リスクならありますやん(笑)

▾飛沫/空気/接触感染
 
遺伝子の半分は※レトロウイルスで、それが環境の変化に応じて頻繁に移動して、他の生命体の遺伝子（DNA）に組み込まれている。
 
【現代医学で一般的にウイルス（外来のﾚﾄﾛｳｲﾙｽ）が細胞に感染すると錯覚・誤認する理由】
レトロウイルスが先にありきではなく、生命体の細胞から出発して、環境の変化に応じてﾚﾄﾛｳｲﾙｽ（モバイル遺伝子）あるいはエクソソームが発生。

それが他の生命体に移行する。→この移行する部分だけを見ている為

 

※おさらい：『レトロウイルス』とはRNAを持つウイルス粒子とされ、他の細胞に感染すると「逆転写酵素」でRNA➡DNAに変換して、宿主のDNAに挿入するとされる。
①外因性レトロウイルス
　　　　　　　病原性のウイルスとされる（HIVなど）
②内因性（ヒト内在性）レトロウイルス
細胞の遺伝子にすでに組み込まれているレトロウイルス
実は①と②は同じ
 
人間・動植物・バクテリア（生命体）などがウイルスとされるものを遺伝情報として作って放出してるという考えがなく、自然界に元々存在していて、それが体内に入り感染すると病態を招くと考えられている

▾ストレス/ダメージ対応システム
 
ストレスやダメージを受けると体内の全ての細胞からエクソソームが放出。特にダメージを受けた細胞からは修復に必要なタンパク質・遺伝子（DNA/RNA）などを含んだエクソソームが血液内に放出⇨　骨髄の幹細胞に取り込まれる（ダメージを受けた組織に存在する幹細胞に直接働きかける場合もある）
⇨　ダメージを受けた組織の細胞へ分化して修復する。
 
脳や心臓は昔は一度ダメージを受けると再生しないと言われてきたけど、糖のエネルギー代謝依存で再生可能
 
ダメージを受けた細胞が「ちょっと壊れたから、修復に必要な設計図（遺伝子/DNA/RNA）と材料（タンパク質）を送って～」というメッセージをエクソソームで、血中に載せて骨髄/幹細胞（製造工場）へ送る

▾毒性物質のデトックスシステム
 
基本的なエクソソームの中身：各種タンパク質、脂質、遺伝子など
デトックスされる③つの毒性物質
①鉄
　重金属は肝腎のデトックスおよび体外への排出が難しい為、エクソソームによる排出は◎
②プロスタグランジン
　プーファ（多価不飽和脂肪酸／トランス脂肪酸）の代謝産物
　プロスタグランジンの作用：発痛増強作用／子宮収縮作用＝生理痛／血管拡張作用＝頭痛／胃粘膜の保護作用＝鎮痛剤を飲むと胃が痛くなる原因
⇨　トランス脂肪酸（お菓子やアイスなど）を摂ると痛み（病気だけでなく肩こり・腰痛etc）がなかなか治らない
③βアミロイドタンパク［アルツハイマー型認知症の原因物質］
 
糖のエネルギー代謝が正常な場合、細胞はエクソソーム（ウイルス）を電気的に弾くが、逆に糖のエネルギー代謝が低下している場合は細胞に取り込まれて悪影響を与える事がある

結論：鍼刺激で傷つくと、ストレス/ダメージ対応システムで自分の体内でメッセージを送って、細胞レベルで修復してるんだろうな～と考察
 
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＼生物の進化に貢献したレトロウイルス／ 内因性レトロウイルスの特性

＼　生物の進化に貢献したレトロウイルス　／
内因性レトロウイルスの特性
・内因性レトロウイルスの特性①②
・本当の免疫の作り方
∼ナゼ発酵食品や沢山の動植物に触れた方が良いのか∼
・生物の進化に貢献したレトロウイルス
 
ウイルス（エクソソーム）で
生物⇄生物間で遺伝情報を交換・伝達
参考文献：「ウイルスは存在しない」著者：崎谷博征　先生

参考：京都大学ウイルス・再生医科学研究所 准教授：宮沢　孝幸　先生

 
▾内因性（ヒト内在性）レトロウイルスの特性①
 
特性①
外因性レトロウイルスと同じ様に他の宿主に“感染”する
細胞から血液中に放たれた内因性レトロウイルス様の粒子は（エクソソーム）は他の細胞に取り込まれる＝感染
※現代医学でも外因性と内因性を分ける事は出来ないことを認めています。これは両者が同一のものだからです
 
生物⇄生物間で遺伝情報を交換・伝達し、地球生命体としての恒常性を維持する。
ロックダウンした方が感染者（陽性者）が増えるのは、この情報交換がなくなるから増える

▾内因性（ヒト内在性）レトロウイルスの特性②
特性②
個体側の糖のエネルギー代謝の低い場合のみ、内因性レトロウイルスのエクソソームは発ガンや自己免疫疾患の形成に関与する。
癌、自己免疫疾患で内因性レトロウイルスのエクソソームが増殖するのは防御機構（細胞内で発ガン遺伝子が過剰に作動しないように細胞外へ排出）の結果であって、本来それが発症の原因ではない。

▾本当の免疫の作り方
∼ナゼ発酵食品や沢山の動植物に触れた方が良いのか∼
 
　　　　　　　　 転写⇩（コピー）
DNA（遺伝情報/設計図）→RNA（手順書）→体を作る
　　　　　　　　 逆転写⇩
DNA（遺伝情報/設計図）←ﾚﾄﾛｳｲﾙｽ（ｴｸｿｿｰﾑ）のRNAの情報
※レトロウイルスのレトロ＝ラテン語“逆の”という意味
 
ウイルス（エクソソーム）のRNA（遺伝情報）はDNAに［逆転写酵素］で変換される事で細胞のDNAに情報が書き込まれる
例：目/鼻/口/腸/肺/生殖器などの粘膜から感染
　　　→　粘膜細胞や免疫細胞に情報が書き加えられる

▾生物の進化に貢献したレトロウイルス
 
歴史的に『胎盤』はレトロウイルスによって生まれた
恐竜がいた2億年ぐらい前に哺乳類が存在（卵で出産）
→　1億5000万年ぐらい前に哺乳類が『胎盤』を獲得。
→　恐竜が消滅した6550万年前以降から胎盤が進化。
生殖細胞にレトロウイルス［ｼﾝｼﾁﾝ・ﾌｪﾏﾄﾘﾝ］が感染。
卵子や精子の元の細胞にレトロウイルスの情報が書き加えられ、受精卵が成長して子供が出来る。その子供が
先天的に持っているウイルス情報を“内因性レトロウイルス”と呼ぶ
個体間で飛び回ってるウイルスを“外因性レトロウイルス”と呼ぶ

＼内因性レトロウイルスの特性についてはいかがでしたか？／
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